吉非替尼中国什么时候上市?
吉非替尼对肺癌的治疗效果如何?它在中国上市了没有?吉非替尼是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂,主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者,吉非替尼对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。那么,吉非替尼上市了吗?
2003年,吉非替尼在美国首次上市,成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2005年,吉非替尼进入中国,用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2009年7月1日,吉非替尼在欧洲重新获得EMEA(欧盟药品管理局)正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。
2011年2月,阿斯利康吉非替尼获得了中国CFDA(国家食品药品监督管理总局)正式批准,适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。至此,吉非替尼在全球主要国家相继上市,在肺癌治疗领域不断给患者带来惊喜。吉非替尼在发挥疗效的同时也给全球人均寿命作出了贡献。患者可以通过正规渠道进行购买吉非替尼,比如医伴旅,它是一家正规的海外医疗服务机构。不要贪图小便宜去不良商家处购买,谨防上当受骗。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532
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