舒尼替尼的服用规格
舒尼替尼是一种多靶向性药物,舒尼替尼是在2006年被批准为某些有胃肠道基质肿瘤患者治疗。
一项临床研究纳入48例经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者,患者接受舒尼替尼进行治疗,其中18例患者采用50mg/d,服药四周停两周,30例患者采用37.5mg/d连续口服。
研究结果显示,在48例患者中,完全缓解1例,部分缓解12例,患者的客观有效率为27.1%,疾病控制率为70.8%。患者的中位总生存期为92周。
研究发现,经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者无论服用那个规格的舒尼替尼,都能得到较好的疗效。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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