




乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,2015年2月,美国FDA批准乐伐替尼治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者的治疗。
乐伐替尼治疗甲状腺分化癌(SELECT)临床实验研究中,以乐伐替尼治疗的受试者其无进展生存期中值为18.3个月,相比之下,以安慰剂治疗的受试者其无进展生存期中值仅为3.6个月。此外,65%的乐伐替尼治疗受试者其肿瘤缩小,接受安慰剂治疗的受试者仅有2%。
乐伐替尼用于患甲状腺癌患者,显示出很好的耐受效果。服用乐伐替尼出现的不良反应不良反应分别为:高血压(68%)、腹泻(59%)、食欲下降(50%)、体重减轻(46%)和恶心(41%)。
碧康制药生产的Lenvanix是乐伐替尼在全球的首仿药,了解乐伐替尼仿制药物的信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092