




乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2018年8月16日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。
此次获批基于一项III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果,实验分析了乐伐替尼和索拉非尼一线治疗肝细胞癌的疗效。
研究结果显示:乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间(PFS)7.4个月 VS 3.7个月,疾病进展时间(TTP)8.9个月VS 3.7个月和客观反应率(ORR)24.1% VS 9.2%。
乐伐替尼一线治疗肝细胞癌的疗效显著优于索拉非尼,目前,碧康(Beacon)制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix于2018年5月底上市,更多药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092