




瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。2012年,瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)
在III期临床试验(CORRECT研究)首次证实了瑞戈非尼在难治性mCRC中的总生存获益。研究入组了760例标准治疗后进展或不耐受的mCRC患者,随机接受瑞戈非尼和安慰剂的治疗。
结果表明,瑞戈非尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期及无进展生存期,疾病控制率达到41%,并可降低23%的死亡风险。瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月,而安慰剂只有6.3个月。
瑞戈非尼的上市,为mCRC患者带来了新的希望。了解更多瑞戈非尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085