阿那格雷是降血小板药,其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且,在高于降血小板剂量给药时,阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性,使血小板环腺昔-磷酸浓度下降,从而抑制血小板聚集,阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症,并且具有生物利用度高的特点。
对ET病人随访4年发现,阿那格雷治疗持续有效。而这些病人大多数已不能耐受其他降低血小板治疗或对这些治疗已不再有响应。降低血小板治疗开始后的7~14天中,总响应率约为82%[ 完全响应(73%)+部分响应(9%)],观察到的与ET相关的症状减少88%。回顾性分析显示,超过82%的病人在平均10.8年的治疗中对阿那格雷一直有响应。以上数据来自于两项公开标记试验和一项慈善用途试验(compassionate -use trial),共有512名ET患者接受至少4周的阿那格雷维持治疗。完全响应定义为血小板计数 ≤600 , 000/μL 或比基线水平至少降低50%并维持至少4周;部分响应定义为血小板计数比基线降低20%以上,但小于50%并维持至少4周。
与 ET 患者相比 ,由于高红细胞压积与高血小板水平相互影响,PV 患者发生血栓形成的危险性更高。对于 PV 患者,治疗目标为患者的红细胞压积<45 %,血小板计数<400 , 000/μL 。PV 患者只进行静脉切开术并不能充分预防血栓形成,阿那格雷联合静脉切开术可降低血小板计数和红细胞压积,并且对白细胞不产生明显的有临床意义的影响。以PV 患者为对象进行的临床研究显示 ,患者对阿那格雷联合静脉切开术的总响应率达 78 %。此外,在1年中,PV 相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。阿那格雷开始治疗1周内,血小板数量即有显著下降,2周内即可达到满意的血小板控制水平 。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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