




米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂,通过阻断几种促进细胞增长的酶起到治疗作用,其中包括Flt3,米哚妥林适用于携带FTL3突变的急性髓性白血病AML患者的治疗。
针对确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病的患者,米哚妥林和化疗组合疗法整体上的幸存率优势。从当前来看,米哚妥林能为AML高危患者群体提供一个新的治疗护理标准。一项国际级第三期临床试验,在接受试验中的患者来说与那些仅接受过化疗的患者相比,接受米哚妥林和化疗组合疗法的患者生存期明显更长,且死亡率要低23%。
2017年4月28日,美国食品药品管理局FDA批准了米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。要知道在此前的20多年里治疗白血病方面的药物一直没有突破性的进展,而米哚妥林的上市打破了这一局面。
米哚妥林治疗急性髓性白血病需要联合用药,患者在2个疗程的诱导期(第1~3天),静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,与食物同服米哚妥林50mg,每日2次;其后是4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服米哚妥林50mg,每日2次;最后为维持治疗期,共12个疗程,服米哚妥林50mg,每日2次,直至疾病复发或不能耐受不良反应。
米哚妥林每天服用两次,每次间隔约12小时。治疗前给予预防性止吐药,以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊,不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用,则考虑通过ECG进行QT间期评估。如果错过或呕吐剂量不要再服用另一粒胶囊来弥补剂量,在通常的预定时间服用下一剂。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921