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XL184是哪生产的呢?

郭药师
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2025-01-21 16:44:41
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卡博替尼XL184是具有三个靶点的抗血管生成的靶向药,目前还未在大陆上市;主要以C-met和VEGFR为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成,那么,XL184是哪生产的呢?

XL184的生产厂家:是美国exelixis生物制药公司开发的一种新型分子靶向药物。

卡博替尼XL184适应症 :卡博替尼XL184是一种激酶抑制剂适用于治疗:

(1)曾接受抗—血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者;

(2)无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌患者;

(3)使用多吉美耐药后的肝癌患者;

(4)发生骨转移的晚期前列腺癌患者。

患者使用卡博替尼XL184出现耐药的处理方式 :

  1、出现耐药时可服用强CYP3A4诱导剂;

2、服用强CYP3A4诱导剂耐受时,可增加卡博替尼XL184的用量每天20mg(如从60mg至80mg每天或从40mg至60mg每天);

3、终止强诱导剂后2-3天恢复强CYP3A4诱导剂使用之前的剂量。

4、卡博替尼XL184每天的剂量不应超过80mg。

患者服用卡博替尼XL184的注意事项有哪些: 

1、血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼XL184。 

2、 伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼XL184。 

3、 高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼XL184。 

4、颌骨骨坏死:终止卡博替尼XL184。 

5、掌足红肿综合征PPES:中断卡博替尼XL184,减低剂量。 

6、蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 

7、可逆性后部白质脑病综合征RPLS:终止卡博替尼XL184。 

8、胚胎胎儿毒性:卡博替尼XL184可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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