分类
首页     医药资讯    乐伐替尼治疗放射性碘治疗失败分化型甲状腺癌

乐伐替尼治疗放射性碘治疗失败分化型甲状腺癌

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 15:42:57
已帮助: 826人

美国FDA也于2013年11月批准了乐伐替尼(lenvatinib)治疗放射性碘治疗失败分化型甲状腺癌的适应证。

在一项名为“SELECT”的Ⅲ期随机研究中,392例碘治疗失败的复发或转移性分化型甲状腺癌患者随机接受了乐伐替尼(24 mg每天1次口服)或安慰剂治疗。

研究表明,乐伐替尼组的中位PFS是18.3个月,而安慰剂组的仅为3.6个月。乐伐替尼组和安慰剂组的总缓解率分别为65%和2%。两组的总生存期无统计学差别。结果显示,乐伐替尼组显着改善了中位生存期。

乐伐替尼组最常见的不良反应是:高血压,疲劳,腹泻,食欲下降,体重下降,恶心,头痛等,不良反应症状较轻,发生率较低。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

甲状腺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部