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乐伐替尼治疗甲状腺癌无进展生存期显著延长

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郭药师
2025-01-21 12:47:36
已帮助: 639人

乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂(MKI)。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。后经美国 FDA 批准的用于治疗对标准放射性碘治疗不耐受的一线药物之一。

一项Ⅲ期研究,比较了乐伐替尼与安慰剂治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期(PFS)。

该研究招募了392名患者,每日一次,口服乐伐替尼(24mg)与安慰剂治疗。患者以2:1随机分配到乐伐替尼或安慰剂治疗。

与安慰剂相比,乐伐替尼在无进展生存期显著延长, 乐伐替尼组的无进展生存期为18.3个月,安慰剂组为3.6个月。与安慰剂相比,乐伐替尼在反应率方面也显著的改善。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,详情可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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