




力如太用于肌萎缩性侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太是治疗运动神经$病新药,是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物,力如太也是唯一确定能治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。
力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。研究证实经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢,早期用药效果更好。
力如太副作用及处理:像所有药物一样,力如太也可能产生副作用。服用力如太最常见的副作用是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。服用力如太的其它较少见的副作用:胃疼,头疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象,力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。
力如太基本都是轻微和中度的副作用,如果患者在医生的指导下处理得当,可以缓解副作用对患者带来的痛苦。如在您服用力如太时健康状况发生任何严重不耐受的副作用变化,请告知您的医师或药师。
力如太注意事项
肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为力如太可能不适合您。服用力如太时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用力如太后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599