阿西替尼如何购买？
郭药师
2025-01-21 12:27:30
已帮助: 572人
阿西替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，目前孟加拉版阿西替尼的全球性价比最高的一款。患者购买孟加拉版阿西替尼有以下购买渠道，患者可以自己出国就医凭处方买药，也可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。
阿西替尼由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是一种口服药，临床上用于既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者。阿西替尼可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关；近日，在新英格兰医学杂志上同时发表了两篇文章，报道了PD-L1抗体Avelumab和PD-1抗体Pembrolizumab分别联合阿西替尼，与舒尼替尼单药比较，一线治疗晚期肾癌的III期临床试验。
在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中，若不考虑PD-L1的表达与否，其中位无进展生存期（PFS）联合给药和单药治疗分别为13.8个月和8.4个月。客观缓解率（ObjectiveResponse Rate，ORR）分别为51.4%和25.7%。而在Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中，其中位无进展生存期（PFS）联合给药和单药治疗分别为15.1个月和11.1个月。客观缓解率（ORR）分别为59.3%和35.7%；试验结果显示，PD-L1和PD-1抗体联合阿西替尼治疗晚期肾癌都要显著优于舒尼替尼单药治疗。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月16日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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