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英利达适用于什么病症?

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郭药师
2025-01-21 03:10:49
已帮助: 618人

英利达用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

英利达用法用量:有肿瘤治疗经验的医生才可使用英利达治疗。

英利达推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次),英利达可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时,应用一杯水送服英利达,只要观察到了临床获益,就应继续治疗或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制,如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量,应按常规服用下一次处方剂量。

英利达患者可增加剂量:能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时,可将英利达剂量增加至7mg BID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mg BID;在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药或降低阿昔替尼剂量。如果需要从5mg BID 开始减量,则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量,则推荐剂量为2mg BID。

英利达特殊人群

1、老人用药:老年患者无需调整剂量。

2、肾损害:目前尚未进行英利达在肾损害患者中的试验。根据群体药代动力学分析结果,观察到英利达在轻度至重度肾损害患者中的清除率无显著差异(15 mL/min≤肌酐清除率[CLcr] <89 mL/min)。轻度至重度肾损害患者无需调整英利达起始剂量,终末期肾病患者(CLcr <15 mL/min)应慎用英利达。

3、肝损害:当轻度肝损害患者服用英利达时,无需调整起始剂量(Child-Pugh 分级:A 级)。根据药代动力学数据,当基线肝功能中度肝损害患者服用英利达时,起始剂量应减半(Child-Pugh 分级:B 级)。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害(Child-Pugh 分级:C 级)患者中进行过英利达研究,不应在该人群中使用英利达。

4、儿童人群:尚未在儿童患者中研究英利达的安全性和有效性。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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