




阿昔替尼,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。阿昔替尼适应于舒尼替尼治疗失败的肾癌患者。
一项III期临床试验(AXIS)纳入723例既往接受系统治疗的晚期肾癌患者,随机分组至阿昔替尼组或索拉非尼组。研究终点是无进展生存期和客观反映率。
研究结果显示,患者无进展生存期PFS分别是6.7月:4.7月,客观反映率ORR分别是19%:9%,实验中常见的不良反应主要是高血压、疲劳、言语障碍、甲状腺功能减退。
2015年4月阿昔替尼获得中国批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。更多阿昔替尼的药物信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324