2008年Etuary由日本盐野义制药首发上市。2010年印度最大的制药公司之一CIPLA公司于推出了自己的Etuary产品,一经上市由于广受好评。2011年,欧洲药监局也批准了EtuaryEsbriet的上市。2013年,我国由北京康蒂尼(GNI集团)引入了Etuary。2014年,美国FDA经过反复验证后,批准Etuary的上市。综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果,服用Etuary12个月后,具有延长无进展生存期、延缓FVC(肺功能主要指标)下降、降低死亡风险的作用。今天咱们就来了解一下Etuary适用于治疗哪些病症?
1. Etuary用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂,可用于 IPF 的治疗。2.肝纤维化;3.肾纤维化疾病;4.多发性硬化症;多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加,而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。
5.心肌组织纤维化;心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化,进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病,可抑制心肌纤维化,改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。6.肿瘤性疾病:神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。7.器官移植后纤维化的预防;8.类风湿性关节炎。
同时我们要注意一些Etuary与其他药物相互作用事项。1,本品与抗酸药MylantaⅡ(主要含有氢氧化镁和氢氧化铝)合用,其药物代谢动力学特征不受影响。2,Etuary与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时,可导致明显药物相互作用,其清除率可显著降低。联合使用氟伏沙明10日,可使EtuaryAUC0-∞增加约6倍。因此,Etuary不应与CYP1A2中效或强效抑制剂联合使用。3,Etuary可被多种CYP 酶(CYP1A2、 2C9、 2C19、 2D6、 2E1)所代谢,故与其他药物合用时,较易受其他药物所引发的CYP酶活性抑制或诱导的影响。
以上就是Etuary适应症的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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