Pirfenidone是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。Pirfenidone与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时,可导致明显药物相互作用,其清除率可显著降低。联合使用氟伏沙明10日,可使PirfenidoneAUC0-∞增加约6倍。因此,Pirfenidone不应与CYP1A2中效或强效抑制剂联合使用。今天咱们就来了解一下Pirfenidone国内上市没?
Pirfenidone是由美国Marnac 公司开发,1997年4月,日本盐野义制药获得日本、韩国和台湾的开发权。2002年4月,InterMune公司获得了该化合物除以上三个市场外的全球开发权。 2008年10月,本品由盐野义制药申请最先在日本获批上市,商品名Pirespa。Pirfenidone成为第一个在全球获得批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。此外,该药已获得美国FDA和欧洲药品评价局的罕见病药物授权。Pirfenidone在2013年12月25日,由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售,商品名艾思瑞,适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。国产的Pirfenidone只有北京康蒂尼药业一家生产,其适应症为轻到中度特发性肺纤维化(简称IPF),国内目前无进口产品上市。
Pirfenidone的成分主要就是Pirfenidone。功能主治方面是针对轻度以及中度的特发性肺纤维化,在腥肪面都是按剂量递增原则,逐渐的增加用量,空腹服用Pirfenidone在血液中浓度会明显升高,很可能会出现副作用,因而建议餐后服用。初始计量每次二二百毫克,-天三次。-般尽量在两周以内通过每次增加二百毫克剂量,后维持攝般是每天-千八百毫克,每次六百亳克饭后服用。
Pirfenidone应用过程当中要注意有可能会产生胃肠道症状,出现恶心、腹痛、纳差这样的表现,还有可能会引起过敏。另外对肝脏肾脏也会产生影响,有可能会导致转氨酶升高,肌酐、尿素氮水平升高,如果有严重的肝肾功能损害,-定要谨慎应用。对于精神神经系统有可能会产生头晕嗜睡、眩晕、 行走不稳。 如果对该药品过敏属于禁用,严重肾功能障碍需要透析的也是禁用。
以上就是Pirfenidone上市的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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