舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤疗效怎么样呢？

2006年1月26日， 美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者。来了解一下舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤疗效怎么样吧。

在一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验中，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受的患者。本次试验主要观察终点为肿瘤进展时间（TTP），次要观察终点为无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。

患者随机分为两组，分别接受舒尼替尼（每次50mg，每日一次）或安慰剂治疗，直到患者出现疾病进展或因其他原因退出研究。

入组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的人群特征为：年龄 (< 65岁，69% VS 72%）；性别(男性64% VS 61%)；种族(白人均为88%，亚洲人均为5%，黑人均为4%)；ECOG评分为0（44% VS 46%），ECOG评分为1（55% VS 52%），ECOG评分为2（1% VS 2%)。先前的治疗包括手术(94% VS 93%)和放疗(8% VS 15%)。先前格列卫治疗不耐受的患者分别为4% VS 4%。开始治疗后6个月内进展的患者为17% VS 16%，6个月后进展的患者为78% VS 80%。

试验结果表明，两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位TTP为27.3周 VS 6.4周，中位PFS为24.1周 VS 6周。ORR为6.8% VS 0%。

综上所述，舒尼替尼在治疗胃肠道间质瘤方面的效果对比安慰剂来说十分有效，中位PFS为24.1周。