




Lenvaxen治疗肝癌效果怎么样?REFLECT是一项国际、多中心、开放标签、随机、非劣效性的3期临床试验,评估Lenvaxen作为一线疗法,治疗不可切除肝细胞癌患者的疗效和安全性。来自21个国家的954名患者,根据体重被随机分配至两个治疗组,一组接受每日一次12毫克或8毫克的Lenvaxen治疗(n=478)。
另一组作为对照组,接受每日两次400毫克索拉非尼治疗(n=476),治疗持续到疾病进展或不可接受的毒性反应。本研究的主要评价标准是总生存期(OS)次要评价标准为无进展生存期(PFS)、进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)。
结果显示,Lenvaxen组患者的中位总生存期为13.6个月,对照组为12.3个月;Lenvaxen组的中位无进展生存期为7.4个月,中位进展时间为8.9个月,而对照组的中位无进展生存期为3.7个月, 中位进展时间为3.7个月。此外,与索拉非尼相比,Lenvaxen显示出更高的客观缓解率(24% VS 9%)。
临床试验中,Lenvaxen最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。Lenvaxen可以引起严重副作用,包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092