
Tasigna(尼洛替尼)2007年获得美国FDA批准上市,主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病(CML)。2009年7月Tasigna由诺华公司在我国进口上市,商品名达希纳,批准的适应症为二线治疗,即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。
Tasigna进医保了吗?
2018年10月尼洛替尼(Tasigna)被纳入全国医保范围,价格也大幅下降。一盒200mg规格的尼洛替尼(Tasigna)从36000$降到了11364$,另外一种150mg规格的尼洛替尼(Tasigna)也从原来的29000$一盒降成了9120$。此举不仅让Tasigna的价格下降了约2/3,慢粒患者也能够通过医保报销70%-80%左右的药费,对于此前未将该药纳入地方医保的省市,患者药费得以大幅度降低。
临床试验中,使用Tasigna治疗后,42%的对伊马替尼耐药的慢性期费城染色体阳性(Ph+)CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况;而在处于加速期的患者中,也有31%的患者能够获得同样的效果。
对于无法通过医保报销或者达不到报销条件的患者来说,也可以选择瑞士诺华在印度销售的Tasigna,规格为200mg*28胶囊,售价1200$左右一盒。规格为150mg*28胶囊,售价1200$左右一盒。由于汇率浮动价格可能会有所变动,具体价格请咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2024年2月8日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022068