Dacomitinib可治疗什么病症？

Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。

那么，Dacomitinib可治疗什么病症？

2018年9月，美国FDA批准了辉瑞公司研发的多泽润®（达克替尼片）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。

2018年，德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药Dacomitinib的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用Dacomitinib的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，Dacomitinib比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。

一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。

而Dacomitinib显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。

在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对Dacomitinib和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：

易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而Dacomitinib对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用Dacomitinib治疗后，肿瘤都显著缩小了。

Dacomitinib，商品名：多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。Dacomitinib在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

以上就是达克替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！