阿柏西普的治疗效果怎么样？

阿柏西普为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减低。在动物试验中，阿柏西普可抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长，在小鼠试验中抑制结肠肿瘤的生长。阿柏西普获批用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）。阿柏西普的治疗效果怎么样？

mCRC患者被随机分配接受mFOLFOX6一线治疗联合阿柏西普（4mg/kg）或者单独mFOLFOX6。这项II期研究的主要终点是每组12个月时的无进展存活（PFS）率。两组之间的疗效分析是一种预先计划的二级分析。

在236例随机分配的患者中，227例和235例患者分别对主要疗效分析和安全性进行了评估。12个月时无进展的可能性分别为：阿柏西普/mFOLFOX6组25.8%[95% 置信区间（CI）17.2-34.4]，mFOLFOX6组21.1%[95% CI 12.2-30.3]。阿柏西普/mFOLFOX6组和mFOLFOX6组的中位无进展生存期分别为8.48个月（95% CI 7.89-9.92）和8.77个月；阿柏西普/mFOLFOX6 vs mFOLFOX6的风险比为1.00（95% CI 0.74-1.36）。接受阿柏西普治疗的患者和不接受阿柏西普治疗的患者反应率分别为49.1%（95% CI 39.7-58.6）和45.9%。