




Ramucirumab最新版说明书
通用名:雷莫芦单抗
商品名称:Cyramza
全部名称:雷莫芦单抗,Ramucirumab,Cyramza
【Ramucirumab的适应症】
(1)单药或联合紫杉醇(Paclitaxel),用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。(2)联合多西他赛(Docetaxel) ,用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌;(3)联合FOLFIRI,用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌 。
【Ramucirumab用法用量】
1.胃癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,可以单药应用,与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用;
2.非小细胞肺癌:10mg/kg,第1天大于60分钟静脉输注,每3周1次,多西他赛前使用;
3.结直肠癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,FOLFIRI 方案前使用。
【Ramucirumab注意事项】
1.动脉血栓栓塞事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,或出现致命性ATEs。患者出现严重ATEs应终止Ramucirumab治疗。
2.高血压:监视血压和治疗高血压。若出现严重高血压,应暂停Ramucirumab治疗;对药物不能控制的高血压,应终止Ramucirumab。
3.输注相关反应:输注期间密切监视患者的体征和症状。
4.胃肠道穿孔:及时终止Ramucirumab。
5.受损伤口愈合:手术前不给Ramucirumab。
6.肝硬变患者恶化:在有Child-Pugh B或C肝硬变患者中可能发生脑病变或恶化,出现腹水或肝肾综合征。
7.可逆性后部白质脑病综合征:及时终止Ramucirumab治疗。
【Ramucirumab不良反应】
最常见不良反应是高血压和腹泻;
与紫杉醇联用不良反应包括中性粒细胞减少,腹泻和流鼻血;
与多西他赛联用出现不良反应包括中性粒细胞减少,疲乏和口腔黏膜炎症。
【Ramucirumab特殊人群用药】
1.孕妇:本药对胎儿有危害。
2.哺乳妇女:停止哺乳或停药。
【Ramucirumab贮藏】
用前贮存小瓶冰箱2°C至8°C(36°F至46°F)。保存小瓶在纸盒内为避光保护。不要冻结和摇晃小瓶。
对产品在0.9%氯化钠中稀释曾证实在2°C至8°C(36°F至6°F)化学和物理稳定性至24小时或室温4小时(低于25°C[77°F])。稀释后产品不要冻结和摇晃。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477