




雷莫芦单抗还没有在国内上市,因此还未被纳入医保的行列,所以目前还无法报销。在国内医院也无法买到。
雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂,它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。
患者如果想购买雷莫芦单抗可以亲自到土耳其购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取。
礼来制药的雷莫芦单抗,土耳其版售价:规格为100mg的价格大概在9000$左右,规格为500mg的价格大概在14000$左右。由于汇率浮动,价格不能确定,具体价格请咨询医伴旅。
雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。雷莫芦单抗抗癌原理:通过抑制 VEGF 介导的内皮细胞增殖和迁移,从而发挥抗肿瘤作用;雷莫芦单抗的功效作用是一种血管生成抑制剂,能够阻断肿瘤供血,开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。雷莫芦单抗是胃癌患者的新选择,其被证实可减慢肿瘤生长,延长患者生命。
雷莫芦单抗的适应症为:2014年4月21日,美国FDA批准雷莫芦单抗作为单药治疗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)腺癌,之前用氟嘧啶或含铂化疗治疗。
2014年11月5日,美国FDA批准雷莫芦单抗还与紫杉醇联合治疗,先前用氟嘧啶或铂类化疗治疗晚期胃癌或GEJ腺癌的患者。
2014年12月12日,美国FDA批准雷莫芦单抗联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。
2015年4月24日,美国FDA批准雷莫芦单抗治疗患有转移性结直肠癌(mCRC)的患者,其在用贝伐单抗,奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。
2019年5月10日,美国FDA批准雷莫芦单抗为【甲胎蛋白(AFP)> 400 ng / mL】并且之前接受过索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌(HCC)单药治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477