




力如太是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。力如太1996年获美国FDA批准上市,在临床试验中发挥了积极的治疗效果。虽然力如太无法彻底改变患者的命运,但能极大地缓解患者的痛苦,提高他们的生存质量。
但是无论如何,力如太在使用期间都会出现一些副作用,最常见的副作用是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。服用力如太的其它副作用较少见:胃疼,头疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。力如太可能产生未在此列出的其它副作用。如在您服用力如太时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
患者使用力如太还需注意以下事项:1、肝损害:力如太慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。
2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。
3、间质性肺病:已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用力如太。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。
正确用药和遵守注意事项能够最大程度的降低力如太副作用发生的几率,如果您还有其他问题,请咨询医伴旅客服了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599