




力如太是明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,保护神经细胞,成功延长肌萎缩侧索硬化症患者生命的抗兴奋毒性药物。已经在我国上市多年。
力如太最大的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理,学者认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率来达到治疗的目的。
是药三分毒,力如太不良反应是什么?
实验显示相对于安慰剂组,力如太治疗组乏力、悉心、血清谷丙转氨酶(ALT)升高、厌食等不良反应较为常见。力如太组的患者中ALT升高的发生率增加,因ALT升高而终止治疗的患者数为3%。增高的ALT水平很少超过正常范围上限的5倍,低于此水平的ALT增高为可逆的,即使继续用力如太治疗。ALT水平也会在2~6个月内降至正常范围上限的2倍以下。
肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为力如太可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用力如太后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。如果出现比较严重的不良反应,请第一时间停药就医。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599