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达沙替尼可用于治疗儿童白血病患者

郭药师
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2025-01-21 14:05:15
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达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达沙替尼(dasatinib)治疗处于慢性期的费城染色体阳性(Ph+)、儿童慢性髓系白血病(CML)。 

 

临床试验纳入新诊断的、处于慢性期的CML儿童患者和对既往治疗抵抗或不能耐受的、处于慢性期的CML儿童患者。患者每天服用达沙替尼60mg/m2,直到出现疾病进展或出现不能耐受的不良反应。治疗时间为24个月。

结果显示,新诊断儿童患者中有96.1%完全缓解,对伊马替尼耐药或不能耐受儿童患者中有82.6%评为完全缓解。

欧洲委员会已批准达沙替尼(Sprycel)联合化疗用于治疗患有新诊断的费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿科患者。更多达沙替尼的药物咨询,可以联系医伴旅。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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