Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)是被FDA授予了突破性药物资格的靶向药,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌,且对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效。那么,Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)纳入医保了吗?
2013年1月22日,Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)在中国获批上市,用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)虽然在国内已经纳入医保,但医保后吃一个月也要1万元左右,对于普通经济家庭来说也是难以接受的。
目前印度和孟加拉都有Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)仿制药上市,印度版规格:250mg*60粒/盒,售价6000元人民币。孟加拉碧康版规格:250mg*28粒/盒,售价3000一盒,250mg*60粒/盒,售价5000元人民币。孟加拉伊思达版规格:250mg*60粒/盒,售价5000元人民币。这两款仿制药价格便宜,患者都能购买得起。
Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂,适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用靶点除了ALK以外,还针对ROS1以及MET。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%,其中不吸烟的年轻腺癌患者居多(不抽烟真的很重要!)。这个基因突变通常与EGFR或KRAS突变相排斥。使用Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者,其治疗客观缓解率(ORR)达60%,无进展生存期(PFS)延长达8个月-10个月,患者的总生存期(OS)均显著延长。
Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)应整粒吞服。Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)与食物同服或不同服均可。若漏服一剂,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于 6 小时。
以上就是Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)医保的内容,希望可以帮助到您!
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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