




吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达,减少TGF-β1的合成,减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成,从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成,起到抗纤维化的作用。吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)作为一种强有力的自由基的清除剂,通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏,从而起到抗氧化作用。那么,吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)售价多少一盒?
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500$左右。相比之下,印度仿制版吡非尼酮(艾思瑞,Etuary),经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200$左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物,属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿,不溶于水,分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个,也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物。吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)的作用机制目前还没有完全清楚,已有的研究证实吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)具有抗纤维化,抗炎和抗氧化的广泛作用。吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b,血小板衍化生长因子(PDGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的过度表达,从而减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成,降低细胞外基质的沉积。
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)治疗特发性肺纤维化有效性和安全性真实世界的病例对照研究。结果表明,吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)治疗6~12个月,可以延缓IPF患者肺功能指标FVC占预计值%和DLCO占预计值%的下降,临床病情相对稳定。口服吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)期间出现病情进展和急性加重者为中重度特发性肺纤维化患者,其基线肺功能较差,活动耐力明显下降,呼吸困难评分较高。大多数特发性肺纤维化患者口服吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)耐受性良好。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077