




舒尼替尼(索坦,Sutent)是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼(索坦,Sutent)能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼(索坦,Sutent)的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。今天就来详细看一下舒尼替尼(索坦,Sutent)治疗肾癌的优势。
晚期肾癌的靶向药舒尼替尼(索坦,Sutent)不仅仅是在国内的应用比较多,在国际上的应用也很广泛,主要是舒尼替尼(索坦,Sutent)使用前后效果非常明显,能够有效延长晚期肾癌患者生存期长达28个月以上。肾癌发生转移和复发并不代表就是死亡,找到合适的治疗手段后,许多患者可长期带瘤生存。舒尼替尼(索坦,Sutent)具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R,在治疗肾癌的转移灶方面更具优势。
在舒尼替尼(索坦,Sutent)在国内使用的大部分患者还是化疗失败的,其他在确诊肾癌之后,做一些基因检测,确定靶点就可以服用舒尼替尼(索坦,Sutent)。舒尼替尼(索坦,Sutent)与干扰素相比,无疾病进展时间从5.1个月提升至11月,提升115%,肿瘤缓解明显,从12%提升至47%,使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上,并显着改善患者生活质量。
舒尼替尼(索坦,Sutent)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,目前已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)还有不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
舒尼替尼(索坦,Sutent)是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938