




克唑替尼(赛可瑞)胶囊可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2011年克唑替尼(赛可瑞)获美国FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期NSCLC。克唑替尼(赛可瑞)在国内获批上市时间是2013年1月22日,克唑替尼(赛可瑞)国内获批的适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
克唑替尼(Crizalk)的服用标准一般是每天服用2次,每次要服用250mg。因为每个人的个人体质和病情的不同在服用克唑替尼(Crizalk)后出现副作用程度也是不同的,因此患者在服用克唑替尼(Crizalk)后应特别注意:如果患者的副作用过大的话,可以减少服药剂量,减量的标准为先改为每天200mg,服用2次,还承受不了副作用的可改为250mg,每天服用1次,实际上出现严重服用的情况的可能性在3%左右。增加药物剂量不会产生更好效果,并可能引起毒性增加,所以需要医生确定患者用药剂量。患者在服用克唑替尼(Crizalk)时应用一杯水吞服整个胶囊,不要打破,粉碎或咀嚼它们。胶囊可以带或不带食物服用。
患者在服用克唑替尼(赛可瑞)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药,切忌擅自服用该药物进行治疗。患者在服用克唑替尼(赛可瑞)治疗后,若出现视觉异常,应立即去看眼科医生。在日常生活中,患者也应该注意饮食清淡,适当锻炼身体,保持身心轻松。
以上就是关于克唑替尼(赛可瑞)适应症的介绍,希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581