赛可瑞治疗肺癌患者疗效怎样呢？

美国食品药品管理局批准赛可瑞用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，赛可瑞（克唑替尼）显示出了显著的治疗活性，并可延长患者的生存期。赛可瑞是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准赛可瑞上市基于两项临床安全性和有效性数据。

在I期临床试验的人群扩展部分研究中，根据研究者评估，赛可瑞（克唑替尼）组的客观反应率为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解；中位治疗时间为32周，治疗8周时已达到55%的客观反应率；中位缓解持续时间为48.1周。

在II期临床试验研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受赛可瑞（克唑替尼）治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。

2018年世界肺癌大会上公布的数据显示，赛可瑞（克唑替尼）配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，很多专家惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。

目前印度和孟加拉都有仿制药上市，印度版规格：250mg*60粒/盒，售价6000元人民币。孟加拉碧康版规格：250mg*28粒/盒，售价3000一盒，250mg*60粒/盒，售价5000元人民币。孟加拉伊思达版规格：250mg*60粒/盒，售价5000元人民币。这两款赛可瑞（克唑替尼）仿制药价格便宜，患者都能购买得起。