




赛可瑞(Crizalk)也被叫做克唑替尼,是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂。主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼分别在ROS、ALK、c-MET都有着抑制效果。赛可瑞(Crizalk)适用于:1、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者;2、ROS1突变的转移性NSCLC患者。
在NSCLC患者中,除ALK突变影响肿瘤细胞的生长外,c-met异常表达也调节肿瘤细胞增殖。因此,赛可瑞(Crizalk)用于ALK融合突变和c-met基因突变的NSCLC患者。同时,有研究表示赛可瑞(Crizalk)也可作用于ROS-1基因突变的患者。克唑替尼以ALK和c-met作为靶点,抑制肿瘤细胞信号的激活及传导,降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。
赛可瑞(Crizalk)针对的靶点是ALK融合基因,对于ALK阳性的患者,赛可瑞(Crizalk)的疾病控制率高达90%,显着延长患者的生存期,并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究数据显示,服用标准剂量赛可瑞(Crizalk)的ROS1重排晚期非小细胞肺癌患者中,3例完全缓解,33例部分缓解,客观缓解率(ORR)为72%,中位缓解持续时间17.6个月,中位无进展生存期19.2个月。
在所检测的30例肿瘤标本中,研究人员发现了7个ROS1的融合伴侣:5个已知,2个为新发现。 研究表明,赛可瑞(Crizalk)对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用,这也是FDA授予其突破性药物资格的原因所在。赛可瑞(Crizalk)的购买应该通过正规渠道,防止被不法商贩欺骗。患者可以选择正规的医疗机构,比如医伴旅。通过医伴旅购买的赛可瑞(Crizalk)直接由药房发货,保证了药物的真实来源。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581