英利达纳入医保了吗？

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）纳入医保了吗？2015年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国获批上市，自上市以来，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是否能进入医保报销就成了患者一直非常关注的一个问题，2018年10月，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）进入我国医保，患者可以通过医保报销购买英利达。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国上市之初的价格较高，国内英利达规格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。而经过医保报销后5mg*28规格的英利达价格在5796$左右。

2012年1月27日，英利达已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日，EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日，英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日，澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 

英利达口服给药，服用方法也非常简单。开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。约间隔12小时给予英利达剂量，有或无食物同服均可。英利达应予一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。

英利达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗。除了肾癌，在肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。