坦西莫司对肾癌能有多大效果？

2007年5月美国FDA批准坦西莫司Torisel用于治疗转移性肾细胞癌。坦西莫司Torisel是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。坦西莫司Torisel由原惠氏制药公司研发，2009年辉瑞制药与惠氏宣布，两家公司已确定达成并购协议，辉瑞将惠氏收购，收购完成后辉瑞公司全球最大药品制造商的地位将进一步得以巩固。

辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。为了让中国的广大患者能及时接受与全球同步的先进的药物治疗，辉瑞未来将进一步加大和加快在华新药引进和上市的力度和速度。

目前坦西莫司Torisel并未在我国上市。坦西莫司Torisel是注射液，规格为(25mg/ml瓶+1.8ml稀释液)/套盒。成人推荐剂量25mg，静脉输注30～60min以上，每周1次。

  接受坦西莫司Torisel治疗的患者中曾观察到超敏性反应，症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对坦西莫司Torisel中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用坦西莫司Torisel。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。

坦西莫司Torisel是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。

在其他临床试验中，坦西莫司Torisel也发挥了不错的效果，明显延长了肾癌患者的无进展生存期。