




朝晖先(比卡鲁胺)为AstraZeneca 公司开发的长效口服非甾体结构抗雄激素药物, 1995年2月在英国首次上市,与一种黄体激素释放激素类似物(如亮丙瑞林、戈舍瑞林)合用或在外科去势术后治疗晚期前列腺癌,其作用机制与氟他胺相似,抑制睾酮转化为双氢睾酮,并可在前列腺内阻滞后者与细胞核内的雄激素受体(androgen receptor, AR)结合,进而抑制雄激素对前列腺的促生长作用,使其 DNA合成显著减少。
目前,朝晖先已经在国内上市,国内的患者无需出国,便可在国内的各大医院和药店购买到所需的药品。至于此药对晚期前列腺癌患者所产生的疗效,也已经得到了临床实验的证实,对此,患者可放心购买和使用。
新研究提示,放疗后每日朝晖先(康士得,Casodex)治疗似乎可改善局部晚期前列腺癌男性的生存。在8月的《癌症研究和临床肿瘤学杂志》上所报告的,美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受朝晖先(150mg)或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌患者的生存结果。中位随访期为7.2年。
报告指出,朝晖先治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较,加用朝晖先使客观进展风险降低44%。同样,这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示,朝晖先引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同,有局灶性疾病的患者未从放疗加朝晖先治疗中受益。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310