




肺癌困扰着很多患者,达克替尼(Vizimpro)的出现为肺癌患者带来了希望,达克替尼(Vizimpro)在治疗肺癌这方面疗效如何?达克替尼(Vizimpro)是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今,被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌,约占10%~35%,在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换,它们占已知激活性EGFR突变的80%。
一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验,主要是比较达克替尼(Vizimpro)和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。
实验结果显示,服用达克替尼(Vizimpro)的患者,中位总生存期为34.1个月,也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,达克替尼延长了7个月。
中位无进展生存期,达克替尼(Vizimpro)是14.7个月,即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明,相比易瑞沙,达克替尼显著延长了肺癌病人的生存期,提高了疗效。
达克替尼(Vizimpro)是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物,它由美国辉瑞公司研发,属于泛her抑制剂,在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288