达克替尼如何购买呢？

达克替尼（达可替尼,Vizimpro）如何购买呢？达克替尼（达可替尼,Vizimpro）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼（达可替尼,Vizimpro）是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。

2018年达克替尼（达可替尼,Vizimpro）在美国被批准上市，2019年达克替尼（达可替尼,Vizimpro）在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。2019年6月26日达克替尼在北京率先上市，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。但是目前为止，达克替尼（达可替尼,Vizimpro）还未被纳入医疗保险的行列。

患者需要购买达克替尼（达可替尼,Vizimpro）的话可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，直邮到家，保证药物的正品。达克替尼（达可替尼,Vizimpro）是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼（达可替尼,Vizimpro）的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼（达可替尼,Vizimpro）对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。