




达可替尼(达可替尼,Vizimpro)去哪可以买得到?2018年达可替尼(达可替尼,Vizimpro)在美国被批准上市,2019年达可替尼(达可替尼,Vizimpro)在日本被批准上市,2019年6月达可替尼(达可替尼,Vizimpro)在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列,患者还需等待。2018年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布数据,易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月,而达可替尼(达可替尼,Vizimpro)是34.1个月,提高了半年多。
携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者,如果一线使用达可替尼治疗,平均总生存期是34.1个月,已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后,再换别的靶向药或者放化疗,生存期还能延长,很有可能将肺癌变成慢性病,患者可实现带瘤长期生存。在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中,对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下:易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月,也就是治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月,比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。
购药渠道:患者可以凭借药方在医院药房购买,也可以咨询国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取正品达可替尼(达可替尼,Vizimpro)。我们医伴旅海外医疗咨询服务公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288