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Vizimpro对肺癌有效吗?

郭药师
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2025-01-21 07:27:35
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达克替尼(Vizimpro)对肺癌有效吗?德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点(Im Focus Onkologie)》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼(Vizimpro)的最新临床III期试验报告显示:在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中,使用达克替尼(Vizimpro)的无进展生存期(14.2个月)是吉非替尼(9.2个月)的1.5倍。2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布,达克替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期。

在另一项临床试验当中,依旧是用达克替尼(Vizimpro)与吉非替尼作比较,对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等,结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。达克替尼显著提高肺癌病人总生存期,无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间,这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说,最重要的指标是能活多久,也就是总生存期,这才是评价抗癌药的终极指标。

但不幸的是,其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期,但是并没有延长患者的总生存期。然而达克替尼做到了。达克替尼(Vizimpro)是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药!2018年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布数据,易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月,而达克替尼(Vizimpro)是34.1个月,提高了半年多!携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者,如果一线使用达克替尼(Vizimpro)治疗,平均总生存期是34.1个月,已经接近3年。肺癌对达克替尼(Vizimpro)耐药后,再换别的靶向药或者放化疗,生存期还能延长,很有可能将肺癌变成慢性病,患者可实现带瘤长期生存。

参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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