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2019年6月达克替尼(达可替尼,Vizimpro)在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。由于在国内刚上市,目前达克替尼(达可替尼,Vizimpro)还没有进入医保的,也就无法报销。
如果从欧洲或者美国原产地进行药品一次性进口到大陆,整个操作流程,单盒达克替尼(达可替尼,Vizimpro)到患者手上,预计在5万人民币左右。有需要的患者可以联系国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)可以帮助患者获取达克替尼(达可替尼,Vizimpro),价格在7000左右,可以省去患者许多麻烦,也可以预防患者买到假药。
一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验,实验结果显示,服用达克替尼(达可替尼,Vizimpro)的患者,中位总生存期为34.1个月,也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,达克替尼(达可替尼,Vizimpro)延长了7个月。
参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288