Ristova适应症

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是由Genentech公司（基因泰克公司，2009年被罗氏制药收购）研发的全球第一个用于治疗癌症的单克隆抗体，1997年在美国获批上市，到目前，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的适应症有：①复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。②先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。③CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）最早是在2000年在中国进口销售，用于治疗非霍奇金淋巴癌，在我国上市的这么多年里，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）挽救了众多淋巴瘤患者的生命，并且改善了他们的生活质量。2019年12月，罗氏制药中国宣布，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。利妥昔单抗（美罗华,Ristova）在中国获批上市20年的时间里，越来越多的国内患者在治疗中获益，而且，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的不断深入研发也为更多中国患者带来了新的选择和希望。