分类
首页     医药资讯    Geftinat国内上市了吗?

Geftinat国内上市了吗?

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 12:16:20
已帮助: 502人

Geftinat(别名:吉非替尼/易瑞沙)是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,2003年第一次在美国获批上市,这也是第一代治疗肺癌的靶向药,目前Geftinat已经在全球多个国家,包括我国均已获批上市。

Geftinat(吉非替尼/易瑞沙)由阿斯利康研发,2005年Geftinat进入中国,用于化疗失败后肺癌三线治疗药物。2011年2月,该药获得了中国SFDA正式批准上市,适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017年进入我国医保。

Geftinat是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实Geftinat对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶,实现更好的治疗效果,同时副作用也相对较少。

Geftinat的推荐使用剂量是250mg,口服,每日一次,是否与食物同服均可,患者在治疗前应先进行基因检测。需要注意的是已知对该活性物质或Geftinat任一赋形剂有严重过敏反应者不可使用。

Geftinat(吉非替尼/易瑞沙)目前已经在我国获批上市多年,患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到,为我国肺癌患者带来了新的有效的治疗方案。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部