




Geftinat(吉非替尼,易瑞沙)第一代治疗肺癌的靶向药,在使用前需要先经过基因检测(患者需要有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变),口服用药,250毫克/1次/每日,直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中,Geftinat能够控制疾病进展,是使患者的生存期得到延长,是肺癌患者不错的选择。
Geftinat通过阻断EGFR信号通路,进而抑制肿瘤的生长、转移,许多肺癌患者在Geftinat的治疗中获益。不过和大多数药物一样,Geftinat在长期使用后也会出现一些不良反应。
Geftinat不良反应有哪些?
Geftinat(吉非替尼,易瑞沙)最常见(发生率20%以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,一般见于服药后一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。
>10%的不良反应有:消化系统: 腹泻,主要为轻度(CTC1级),少有中度(CTC2级),个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级)。恶心,主要为轻度(CTC1级)。 皮肤反应,主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹,在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。
如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用Geftinat(吉非替尼,易瑞沙)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532