Bicalutamide治疗前列腺癌效果如何？

比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗前列腺癌效果如何？比卡鲁胺（Bicalutamide）一般与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。

美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

临床试验表明，口服比卡鲁胺（Bicalutamide）后，药物在体内被较快地吸收，1h已经达到较高浓度，在服药后的3-72 h内，血浆康士得浓度维持在较高水平，呈现一个药物浓度轻微波动的相对稳定的平台期，随后血浆药物浓度缓慢下降。在服药后6-7h，只有一位受试对象的血浆药物浓度低于检测限。临床用药数据表明，比卡鲁胺（Bicalutamide）对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，全球销售量大的抗雄激素类药物，外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。

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