




Tauritmo是用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)的靶向药,也叫米哚妥林,可以与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩疗合用。还用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。 2017年4月被美国FDA批准上市的,这也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
在一项代号为RATIFY的随机试验证实了Tauritmo(米哚妥林)用于AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者,他们被随机分成两组进行对照治疗。结果发现,接受Tauritmo联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比,在总生存期上有着显著的改善,死亡风险降低了23%。此外,接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月,而接受联合疗法患者的数据为8.2个月。
Tauritmo(米哚妥林)治疗急性髓性白血病(AML)与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50mg口服,每天2次(间隔12小时)和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天使用。
急性髓性白血病往往对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复发,患者五年的生存率很低。Tauritmo(米哚妥林)是近20年来治疗白血病方面的一大突破性药物,效果明显优于传统化疗药物,为白血病患者带来了福音。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921