




2014年12月,美国FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛,作为晚期非小细胞肺癌二线治疗方案;同时适用于肺腺癌和肺鳞癌,雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的效果如何?
雷莫芦单抗联合多西他赛:晚期非小细胞肺癌。该方案被批准是基于一项国际多中心的三期临床试验,一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分成两组,一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗,一组单纯接受多西他赛治疗。结果显示:联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗的加入,能将生存期延长1.5个月左右,死亡风险下降14%。
使用雷莫芦单抗的注意事项:
(1)动脉血栓事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,有时致命性ATEs。对严重ATEs终止雷莫芦单抗。(2)高血压:监视血压和治疗高血压。对严重高血压暂时不给雷莫芦单抗。对药物不能控制的高血压终止雷莫芦单抗。(3)输注相关反应:输注期间监视体征和症状。(4)胃肠道穿孔:终止雷莫芦单抗。 (5)损害伤口愈合:手术前不给雷莫芦单抗。(6)有肝硬变患者中临床恶化:有Child-Pugh B或C肝硬化患者可能发生脑病,腹水,或肝肾综合征新发病或恶化。
以上便是我们医伴旅为您提供的雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的效果,由以上信息看来,雷莫芦单抗的效果还是很不错的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477