印度版达沙替尼能治好白血病吗

达沙替尼（施达赛）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于伊马替尼耐药或者不能耐受伊马替尼的患者。2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下印度版达沙替尼能治好白血病吗？

比较达沙替尼（施达赛）和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者的疗效和安全性。方法37例新近诊断的CML—CP患者随机接受达沙替尼(口服100mg,每日1次)或伊马替尼(口服400nag,每131次)治疗。比较两组患者的疗效和安全性。结果37例CML—CP患者,18例接受达沙替尼治疗,19例接受伊马替尼治疗。

中位治疗时间和中位随访时问均为38个月。①12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼（施达赛）组为89%,高于伊马替尼组的68%,但两组差异无统计学意义(P:0.232)。36个月时累计CCyR率在两组均为89%。18个月时主要分子学反应(MMR)率在达沙替尼组为76%,明显高于伊马替尼组的37%(P=0.017)。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%(P=0.451)。36个月时疾病无进展生存(PFS)率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%(P=0.694)。

达沙替尼（施达赛）组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组(分别为3个月对6个月,14个月对34个月)。②达沙替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1—2级,患者大多可耐受。达沙替尼组谷丙转氨酶升高,胸腔积液和血小板减少发生率较伊马替尼组高。伊马替尼组低磷血症、水肿和中性粒细胞减少发生率高于达沙替尼组。结论达沙替尼治疗CML—CP安全有效,可以作为CML—CP患者的一线治疗。

达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周;8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月;急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。

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