




英利达(阿昔替尼,阿西替尼)开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达,可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达(阿昔替尼,阿西替尼)前应充分控制血压,需要监视和治疗高血压。英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心。今天咱们就来详细了解一下英利达是抗癌药吗?
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。
目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择英利达(阿昔替尼,阿西替尼)治疗。除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。
在国内,英利达(阿昔替尼,阿西替尼)主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者。也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。英利达推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)与食物同服或在空腹条件下给药均可,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。只要观察到了英利达的临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显著延长86%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324