英利达是抗癌药吗

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英利达是抗癌药吗

郭药师

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2025-01-21 14:42:49

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英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达（阿昔替尼,阿西替尼）前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心。今天咱们就来详细了解一下英利达是抗癌药吗？

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。

目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。

在国内，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者。也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）与食物同服或在空腹条件下给药均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。只要观察到了英利达的临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。

以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）抗癌药的内容，希望可以帮助到您！

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月16日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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