




易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)治疗后未显示任何受益,因此,易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)不适用于此种治疗。
易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)给药剂量:年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532