2011年11月眼科液体制剂阿柏西普注射液(Eylea)被批准用于年龄相关性黄斑变性的治疗;2012年9月21日,FDA 批准该公司的眼科液体制剂阿柏西普注射液(Eylea)用于视网膜中央静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。
2013年2月份批准将阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5- 氟尿嘧啶),可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。阿柏西普(Zaltrap)是一种血管生成抑制剂,同时也是一种靶向性生物制剂,已证实可以显著改善经含奥沙利铂方案治疗后进展的转移性晚期结直肠癌患者生存。阿柏西普对结直肠癌能有多大的疗效?
阿柏西普是一种可延长晚期结直肠癌患者生存期的新药,在未来它还具有显著性改善 mCRC 生存率的潜力。随着时间的延长,与安慰剂对照组相比,阿柏西普治疗组患者展现出持久的高生存率,mCRC 患者的生存率在第 18 个月时为阿柏西普组 38.5% (95% CI, 34.3to42.7) vs 安慰剂组 30.9 (95% CI, 26.9to34.8),24 个月时则为阿柏西普组 28.0% (95% CI, 23.7to32.4) vs 安慰剂组 18.7% (95% CI, 14.9to22.5)。第30个月时,阿柏西普组的生存率几乎达到安慰剂组的两倍,分别为 22.3% (95% CI, 17.8to26.8)vs12.0% (95% CI, 8.0to16.0)。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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